
Als Junior Regulatory Affairs Manager:in kümmerst Du Dich um die Durchführung des CE-Zulassungsverfahrens für Medizingeräte. Dabei arbeitest Du auf Basis der Medizinprodukteverordnung der Europäischen Union und innerhalb der CE-Kennzeichnung auf das Ziel hin, dass ein Produkt geltenden Anforderungen entspricht. Innerhalb des Produktentstehungsprozesses checkst und überwachst Du, ob alles konform hergestellt wird.






